Unwillkürliche Körperbewegungen können ein Symptom für eine Krankheit sein

Die unwillkürlichen Körperbewegungen können ein Symptom für eine seltene neurologische Erkrankung sein. Erfahren Sie, was Dystonie ist, welche Symptome sie hat, wie die Diagnose aussieht und wovon die Behandlung abhängt.Dystonie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch einen übermäßigen Muskeltonus und das Auftreten von unwillkürlichen Bewegungen gekennzeichnet ist, die dazu führen, dass verschiedene Teile des Körpers unnatürliche Positionen einnehmen. Dies geschieht durch die gleichzeitige Anregung zur Bewegung verschiedener gegenläufiger Muskeln, die in der Folge zu unkontrollierten Kontraktionen, Verdrehungen des Körpers und unkontrollierbares Schütteln. Diese Bewegungen werden als dystonische Bewegungen bezeichnet.
Dystonie Abkürzungen:
Viele Patienten sind sich dieser unwillkürlichen Bewegungen nicht bewusst. In der Zwischenzeit kann eine unbehandelte Dystonie zu einer natürlichen Kopfneigung oder einer abnormalen Körperausrichtung führen, die sich im Laufe der Zeit zunehmend verfestigt.
Es wird geschätzt, dass in Europa etwa 500.000 Menschen an Dystonie leiden. Diese Krankheit tritt sowohl bei Männern als auch bei Frauen auf. Die ersten Symptome können bereits in der Kindheit auftreten. Interessanterweise haben bestimmte Personengruppen ein höheres Risiko, eine Dystonie zu entwickeln. Er bezieht sich auf Personen, die beruflich die gleiche, sich ständig wiederholende Tätigkeit ausführen. Eine Form der Aufgabendystonie ist z. B. der Schreibkrampf, bei dem die dystonen Bewegungen die Hand (meist die dominante Hand) betreffen und nur beim Schreiben auftreten. Ein weiteres Beispiel für Aufgabendystonie ist die Musiker-Dystonie. Dystone Bewegungen können in den Fingern von Pianisten, Geigern oder im Mund von Trompetern auftreten.
Der Verlauf dieser Krankheit hängt weitgehend vom Alter des Patienten ab. Eine im Kindesalter diagnostizierte Dystonie ist meist schwerer und kann zu einer Behinderung führen. Es besteht auch eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass die Krankheit einen großen Teil des Körpers erfasst. Bei erwachsenen Patienten ist sie in der Regel auf kleine Bereiche des Körpers beschränkt.
“Im Verlauf der Dystonie findet sich eine abnorme Funktion neuronaler Netzwerke, die verschiedene Etagen des Gehirns (Kortex, Thalamus, Mittelhirn oder Kleinhirn) betreffen. Infolgedessen kommt es zu einer beeinträchtigten Aktivierung bestimmter Muskeln oder Muskelgruppen. Ein bestimmter Muskel oder einige wenige Muskeln verrichten ihre Arbeit, aber auf übermäßige Weise und unabhängig vom Willen des Patienten” – erklärt dr. n. mit. Małgorzata Dec-Ćwiek und fügt hinzu: “Nur eine Region des Körpers kann von dystonen Bewegungen betroffen sein, z. B.. Augenbereich (dann wird Augenlidkontraktion beobachtet), Nacken (dann werden Kopf und Nacken nach vorne oder hinten geneigt, eine erzwungene Drehung zur Seite wird beobachtet), obere Extremität. In manchen Fällen kann sich die dystone Bewegung auf mehrere Bereiche des Körpers ausbreiten (z. B.. Nacken und obere Gliedmaßen) und sogar generalisieren, um den gesamten Körper einzubeziehen”.
Die dystone Bewegung tritt meist bei alltäglichen Tätigkeiten auf, wie z. B.. Gehen, kann aber auch in Ruhe. Sie kann begleitet sein von sogenannten. Antagonistische Gesten (sensorische Tics), die innerhalb der Körperregion ausgeführt werden, in der sich die dystone Bewegung befindet. Diese Gesten (z. B.. Berührungen um den Mund und den Mund selbst, Kinn) tragen dazu bei, die Symptome der Krankheit zu reduzieren.
Die Ursachen der Dystonie sind nicht vollständig bekannt. Die Krankheit kann einen genetischen Hintergrund haben (primäre Dystonie) oder mit Störungen des zentralen Nervensystems zusammenhängen, das für die motorischen Funktionen verantwortlich ist (sekundäre oder erworbene Dystonie). Es gibt auch die idiopathische Dystonie (wenn die Ursache nicht eindeutig identifiziert werden kann).
Primäre Dystonie ist am häufigsten das Ergebnis von Mutationen in den Genen TOR1A, THAP1, GNAL, ANO3. “Die häufigste genetisch bedingte Dystonie ist die Oppenheimsche Dystonie (Mutation im TOR1A-Gen). Die Krankheit wird autosomal-dominant vererbt. Die ersten Symptome in Form von unwillkürlichen, drehenden Bewegungen des Armes oder Beines werden von den Eltern bei Kindern unter 10 Jahren bemerkt. Jahre alt. Mit der Zeit dehnen sich die dystonen Bewegungen auf andere Bereiche des Körpers aus: den Rumpf, das Gesicht. Die Krankheit schreitet über 5-10 Jahre fort und stabilisiert sich dann. In der Regel gilt: Je früher sich die Krankheit manifestiert, desto schwerer ist ihr Verlauf. Dystonische Bewegungen bei der Oppenheim-Dystonie führen zu erheblichen Verformungen des gesamten Körpers. Neuromodulationsbehandlung (tiefe Hirnstimulation) hat gute therapeutische Effekte” – erklärt Dr. n. mit. Małgorzata Dec-Ćwiek.
Die sekundäre Dystonie kann als Folge eines Traumas, einer Vergiftung oder anderer medizinischer Bedingungen auftreten. Zu den Ursachen der sekundären Dystonie gehören:
Zur sekundären Dystonie gehört auch die psychogene Dystonie, die eine Folge von psychiatrischen/psychologischen Störungen ist. Die Diagnose dieser Art von Dystonie erfordert eine sorgfältige Diagnostik und Beobachtung des Patienten.
Die Diagnose der Dystonie wird von einem Neurologen gestellt. Er stellt die erste Diagnose anhand der klinischen Symptome, d. h. unwillkürliche Bewegungen in einem bestimmten Körperbereich, die durch Muskelkontraktion verursacht werden.
Dystonie ist eine Krankheit, die effektiv behandelt werden kann. Der Schlüssel zum Erfolg liegt jedoch in der schnellen Erkennung und der schnellstmöglichen Durchführung der Behandlung. Sie ist abhängig von der Art der Dystonie und der Schwere der Symptome und dauert leider viele Jahre.
Bei Patienten kann angewendet werden:
Aber Experten sagen, dass die Behandlung mit Botulinumtoxin am effektivsten ist. Das Medikament wird in die betroffenen Muskeln injiziert (die Lokalisierung der Muskeln wird durch Ultraschall oder Elektromyographie erleichtert). Botulinumtoxin wirkt, indem es die Erregungsleitung zwischen Nerv und Muskel hemmt, so dass der Muskel nicht aktiviert wird und infolgedessen entspannt ist. Die Wirkungsdauer von Botulinumtoxin beträgt etwa 3 Monate.
Dr n. mit. Małgorzata Dec-Ćwiek ist Neurologin und arbeitet in der Abteilung für klinische Neurologie des Universitätskrankenhauses in Krakau..
Quelle: Konferenzunterlagen.

Hinweis!. https://www.bonnies-ranch.de/ernahrung-bei-hypothyreose-hashimoto-was-soll-man-essen-was-vermeiden/

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